En un comunicado, la multinacional catalana ha explicado que tiene previsto producir las primeras dosis en julio, en el marco de un ensayo clínico, que ya era la fecha apuntada inicialmente por Grifols.
Grifols sostiene que se trata del primer tratamiento para combatir específicamente el nuevo coronavirus desde el terreno plasmático.
La producción de inmunoglobulina anti-covid-19 es fruto del acuerdo anunciado por Grifols a finales de marzo de colaboración con diversas instituciones estadounidenses y organismos federales de salud pública de ese país para recoger plasma de pacientes recuperados de la COVID-19, procesarlo y producir inmunoglobulinas hiperinmunes.
En virtud de este acuerdo, Grifols pone a su disposición su red de centros de donación aprobados por la FDA, la autoridad sanitaria estadounidense, y procesa el plasma para producir las inmunoglobulinas hiperinmunes en sus instalaciones especialmente diseñadas y aisladas para enfermedades infecciosas en Clayton (Carolina del Norte, EEUU).
Ya hace algunos años, a raíz del brote de ébola en África, Grifols puso en marcha un proyecto que le llevó a finales de 2018 a procesar plasma procedente de supervivientes sanos del ébola de Liberia, que utilizó para producir inmunoglobulina anti-ébola y tratar a la población afectada por esa enfermedad en otros países de África.
En paralelo, Grifols continúa adelante con su ensayo clínico en España para evaluar la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa a altas dosis en la estabilización o mejora de los pacientes clínicos afectados por el nuevo coronavirus.
Aunque Grifols ha seguido operando sus centros de plasma durante la pandemia, esta semana la multinacional catalana explicó que la crisis tendría un impacto de 200 millones de euros en términos de margen bruto en las cuentas del primer semestre del año, por la afectación que la crisis ha tenido sobre sus inventarios.
Y es que aunque los centros de donación de plasma han seguido activos durante la crisis sanitaria, el volumen de donaciones de plasma ha disminuido.
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