Según ha informado este viernes el IRBLleida, los científicos han trabajado con ratones modificados geneticamente y han demostrado que los que tienen una pérdida de función de estas proteínas mostraban una distribución “anormal” de las interneuronas en la corteza cerebral durante el desarrollo y, por ende, se veía afectada la disposición de algunas de ellas en el cerebro adulto.
El profesor de la Universidad de Lleida (UdL) y responsable del grupo Neurobiología molecular y del desarrollo, Joaquim Egea, destaca que estos resultados amplían el papel multifuncional de estas proteínas durante el desarrollo del sistema nervioso y, por ello, “permitirán avanzar en las investigaciones sobre trastornos psiquiátricos”.
Asimismo, augura que “en el futuro sería interesante estudiar la asociación de variantes génicas de los FLRT con estas enfermedades”.
A efectos técnicos, los investigadores explican que la migración de neuronas es un sello distintivo del desarrollo del sistema nervioso que permite reunirlas desde diferentes orígenes para montar circuitos neuronales funcionales.
En este sentido, los defectos migratorios conducen a la interrupción de los circuitos “inhibitus” y a una hiperexcitabilidad neuronal, y están relacionados con aspectos de trastornos psiquiátricos como el autismo y la esquizofrenia.
De esta manera, Egea asegura que “cuanto más sepamos sobre cómo se desarrollan y funcionan las interneuronas, cuáles son los mecanismos moleculares implicados en la formación y mantenimiento de este circuito, más posibilidades tendremos de poder repararlas en situaciones patológicas”.
La investigación se ha llevado a cabo por parte del grupo de Neurobiología molecular y del desarrollo de la Universidad de Lleida (UdL) y el IRBLleida y, recientemente, se ha publicado en la revista «The Journal of Neuroscience».
En el estudio también ha participado personal investigador del Instituto de Neurobiología Max Planck de Alemania. EFE
A.M.