Se trata de Irbesartan Combix 300 mg (lotes M000689 y M012157); Irbesartan Combix 75 mg (lotes M010064 y M100406); Irbesartan/Hidroclorotiazida Combix 150 mg (lote M011549) e Irbesartan/Hidroclorotiazida Pharma Combix 300 mg (lote M015999).
La Aemps ha ordenado la retirada de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y la devolución al laboratorio (Combix) por los cauces habituales ante la «detección en el principio activo irbesartán de una impureza por encima de su límite aceptado». EFE
Estrella Digital